网络研讨会 | 对早期药物发现中的翻译后修饰进行蛋白质组分析


Chris S 发布于 2018 年 3 月 28 日 03:15:00

质谱仪器和样品处理方法的进步推动了蛋白质组研究,并扩大了它在基础生物学和早期药物开发中的使用。蛋白丰度和翻译后修饰状态的变化通常会反映一种新治疗剂的活性,以及一个生物系统对治疗的敏感度/抗性。

2018-03-27 下午 3:15:03 的截图

对于翻译后修饰,对复杂混合物中的修饰肽进行富集的方法起着重要作用。在这些方法中,最主要的是富集免疫亲和性,其中针对翻译后修饰的抗体(或其残留物)可以用来捕获目的分析物,以进行质谱分析。为详细描述这些方法,在这里我们就自动 PTMScan® 免疫亲和性富集实验步骤进行报告,其中这些实验步骤是使用 Phynexus MEA 台式机械同时处理多达 12 份样品开发的。系统优化包括研究肽孵育、洗涤和抗体-树脂交联对这种自动化方法的敏感性和特异性的影响。目前,使用这种技术与泛素残余基序 (K-ε-GG) 可以检测和定量培养细胞和组织样品中超过10,000 个不同的泛素化活动。本次网络研讨会将集中讨论 PTMScan 方法在早期药物发现中的应用,以及自动化在细胞信号转导多重分析中的未来。

在本次网络研讨会中,观众将了解:

  • 如何能够利用翻译后修饰变化来评估新治疗靶标的激活状态;
  • PTMScan® 免疫亲和性富集实验步骤的台式机械自动化,可实现 12 份样品的并行处理;
  • PTMScan® 方法在早期药物发现中的使用,以及自动化在细胞信号转导多重分析方面的未来。

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PTMScan® 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的注册商标。

仅供研究使用。不得用于诊断流程。

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