从显微镜爱好者角度看组织透明化


Ginny B. 发布于 2019 年 10 月 30 日 03:00:00

就实验的复杂性和数据集的丰富性而言,生物成像数据具有巨大的潜力。早期的成像实验大多是描述性的,显示“目标 X 是否存在于目标细胞中”;现代实验可大规模多路复用、定义复杂的空间关系,测量微小亚细胞成分的水平或数量,甚至测量 mRNA。

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主题: IF-IC, 神经科学

SfN 2017 年回顾:神经元不再孤单


Richard C 发布于 2017 年 12 月 13 日 03:10:00

在 2017 年 11 月,超过 30,000 名神经科学家聚首于华盛顿,并在神经科学学会 (SfN) 会议上探讨关于大脑的所有话题。我参加 SfN 至今大约有几十年了。我极不情愿但必须接受自己年会老队员的身份,我想今年的 SfN 会是一个机会,让我们能够考虑神经系统科学的过去、现在和未来。

SfN 的研究目标,即理解分子、细胞和回路如何促进复杂的行为,是宽泛而巨大的。即便在今天,回忆起一次会议后我的研究生导师问我的那个不可避免的问题“你学到了什么”,我仍会词穷。对于任何会议这样的问题都具有挑战性,并且即便只是考虑这样的问题也必须有一个站得住脚的观点,尤其对于 SfN 而言。

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主题: 神经科学, 阿尔茨海默病, 神经退行性疾病

期刊俱乐部:TREM2 为阿尔茨海默病研究人员带来了一系列错综复杂的问题


Richard C 发布于 2017 年 11 月 08 日 03:00:00

马上就到神经科学学会举行 2017 年的会议了。为了让你的神经元成为会议的热点,这里有一个期刊俱乐部,讨论最近一篇关于阿尔茨海默病的有趣发现的文章。 

阿尔茨海默病 (AD) 的病理标志是淀粉样 β (Aβ) 斑块和神经纤维缠结的聚集。尽管有了数十年的研究,我们对这些病变是否直接(和间接)导致疾病进展仍知之甚少。这些病变是否会直接导致神经元功能障碍和神经退化?如果是,那为什么有些患者会累积这些病变,但又在死亡前显示出正常的神经系统行为?对于能正常防止患者累积这些不良病变的细胞和/或分子过程,AD 患者是否有继发性缺陷?如果有,这些细胞类型是什么……

等一下。

喘口气。

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主题: 代谢, 自噬, 杂志俱乐部, 神经科学, 阿尔茨海默病, 神经退行性疾病

CST 科学家参加 SfN 会议。


Richard C 发布于 2016 年 12 月 07 日 03:00:00

今年的神经科学学会 (SfN) 会议在美丽的加州圣地亚哥举行。30,000 多名神经科学家和供应商参加了该年度会议,意在分享和讨论关于神经科学的所有话题。当然,神经科学是一个广泛的多学科领域,其跨越从分子和神经元到回路和行为的范围。作为一名参会者,确定座谈会讨论和海报的优先次序始终是一个挑战,今年的会议也一样。

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主题: 纯属娱乐, 问答, 神经科学

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