你可能会惊讶地发现，代谢疾病糖尿病可能与神经退行性疾病阿尔茨海默病 (AD) 有关。糖尿病产生的原因是胰岛素产生不足（1 型）或胰岛素受体 (IR) 信号转导改变（2 型）引起的胰岛素信号转导改变。对于一种似乎不相关的疾病，人 APOE e4 等位基因是 AD 的最高遗传风险因素。
2 型糖尿病是一种日益流行的疾病，被公认为是全世界最严重的代谢病之一。作为一种多因素疾病，2 型糖尿病是不同器官之间代谢通讯失误导致病理结果一个很好的例子。根据美国疾病防治中心 (CDC)，美国有 2910 万人患糖尿病，810 万人未确诊。这种疾病影响了超过十分之一的成年人，其中 65 岁及以上的老年人最易受影响。使这种疾病变得可怕的是与其相关的继发并发症，动脉粥样硬化和心肌病是被诊断为 2 型糖尿病患者中出现死亡的主要原因。对有效治疗的需求已经变成一个全球性首要健康问题。
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在过去几年里，免疫疗法作为一种抗肿瘤策略逐渐成为关注的焦点。实际上，如今有人将它视为癌症疗法的支柱之一，这样的支柱还有化疗、放疗、手术和靶向治疗。科学家和临床医生都一样谨慎乐观，并指出该疗法带来的前所未有的反应率。
那么，为何不充分利用我们自己的免疫系统和最佳的武器 T 细胞来对抗癌症呢？
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马上就到神经科学学会举行 2017 年的会议了。为了让你的神经元成为会议的热点，这里有一个期刊俱乐部，讨论最近一篇关于阿尔茨海默病的有趣发现的文章。
阿尔茨海默病 (AD) 的病理标志是淀粉样 β (Aβ) 斑块和神经纤维缠结的聚集。尽管有了数十年的研究，我们对这些病变是否直接（和间接）导致疾病进展仍知之甚少。这些病变是否会直接导致神经元功能障碍和神经退化？如果是，那为什么有些患者会累积这些病变，但又在死亡前显示出正常的神经系统行为？对于能正常防止患者累积这些不良病变的细胞和/或分子过程，AD 患者是否有继发性缺陷？如果有，这些细胞类型是什么……
等一下。
喘口气。
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主题： 代谢, 自噬, 杂志俱乐部, 神经科学, 阿尔茨海默病, 神经退行性疾病
如果自我蚕食的想法对你不具吸引力，那么你可能不想阅读后续内容……你的细胞现在的确正在自我蚕食！在 20 世纪 60 年代，Christian de Duve 把这个过程命名为“自噬”，取自希腊语 auto（自我）和 phagein（吃）。由于他对细胞生物学领域的贡献，他后来获得了诺贝尔生理学或医学奖。de Duve 几乎不知道这个词会带来多大的问题：你会将其读作“aw-tof-a-gee”还是”auto-fay-gee”？实际上，有点像 tom-ay-tow/tom-ah-tow，两个都是对的！正如 de Duve 自己所说，“我创造了这个词，但没创造它的发音。”
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主题： 杂志俱乐部
期刊俱乐部：YAP 依赖型 Lgr5+ 干细胞重编程能够驱动肠道再生和癌症。
我们选择的是来自加拿大安大略省 Lunenfeld-Tanenbaum 研究所和多伦多大学的 Gregorieff 等人在 2015 年 10 月 29 日期《自然》杂志上发表的一篇文章。文章标题为 YAP 依赖型 Lgr5+干细胞重编程能够驱动肠道再生和癌症，强调了成年哺乳动物中自我更新最迅速的组织（肠上皮）内的干细胞动力学。
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在某种程度上，基因及其调节元件的活性受其细胞类型特异性染色质组织的控制。核小体是染色质的基本结构单位，以受控于促进或压制基因表达的许多翻译后修饰的组蛋白为核心缠绕而成。
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寨卡病毒 (ZIKV) 与导致登革热和黄热病的黄病毒有关，并通过蚊虫（埃及伊蚊和白纹伊蚊）叮咬传播，其次还通过性接触传播。成人感染 ZIKV 与轻度登革热样疾病或格林-巴利综合征（一种外周神经系统自身免疫性疾病）有关。最令人担忧的是，ZIKV 还会在妊娠期间通过胎盘屏障传播，并导致严重的先天缺陷：脑过小（脑发育不全）。
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期刊俱乐部：YAP 依赖型 Lgr5+ 干细胞重编程能够驱动肠道再生和癌症。
秉承着让你随时了解有趣新科学发现的精神，CST 的作者接受了虚拟期刊俱乐部的创意，在这个俱乐部中，我们可探讨最新发表的科学文献。
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